Золотарева Наталья Григорьевна
Золотарева
Наталья Григорьевна
Доцент кафедры управления и экономики фармации ФГБОУ ВО "Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет" Минздрава России, кандидат фармацевтических наук, доцент
Н.Г. Золотарева окончила Санкт-Петербургскую государственную химико-фармацевтическую академию (ныне - Санкт-Петербургский химико-фармацевтический университет). Более 20 лет Наталья Григорьевна работает на кафедре управления и экономики фармации СПХФА. Является автором более 40 печатных работ, в том числе ? публикаций научных трудов и учебно-методических пособий, соавтором учебника «Управление и экономика фармации». Научная деятельность доцента Золотаревой посвящена исследованиям в области в области организации работы товаропроводящей сети фармацевтического рынка (лицензирование фармацевтической деятельности; хранение, отпуск и реализация фармацевтических товаров; правила работы с наркотическими средствами и психотропными веществами). Наталья Григорьевна имеет опыт работы в практической фармации, а также в органах контроля и надзора за фармацевтической деятельностью. В 2004-2007 гг. ? член лицензионной комиссии по допуску к фармацевтической деятельности Управления Росздравнадзора по Санкт-Петербургу и Ленинградской области. Член экспертной группы фармацевтического профиля отделения Центральной аттестационной комиссии в СЗФО. Член комиссии для проведения специального экзамена для лиц, получивших фармацевтическое образование в иностранных государствах и претендующих на право заниматься фармацевтической деятельностью.
Прошедшие мероприятия
Порядок назначения и правила выписывания рецептов на лекарственные препараты. Ищем ошибки в рецептах.
Несмотря на публикации разъяснений, дополнений и изменений к Приказу Министерства здравоохранения №1175н от 20 декабря 2012 г. "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения", в аптечные организации продолжают поступать рецепты, оформленные с нарушением установленных правил. В соответствии с требованиями законодательства о лицензировании фармацевтической деятельности, работники аптечных организаций, осуществляющих розничную торговлю лекарственными препаратами и их отпуск, ответственны за соблюдение правил обращения лекарственных средств. Сотрудникам аптек необходимо знать современный порядок назначения лекарственных препаратов и правила оформления рецептурных бланков, знать алгоритмы проведения фармацевтической экспертизы рецепта с целью недопущения ошибок при отпуске лекарственных препаратов.
Порядок назначения и правила выписывания рецептов на лекарственные препараты. Ищем ошибки в рецептах | повтор
Несмотря на публикации разъяснений, дополнений и изменений к Приказу Министерства здравоохранения №1175н от 20 декабря 2012 г. "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения", в аптечные организации продолжают поступать рецепты, оформленные с нарушением установленных правил. В соответствии с требованиями законодательства о лицензировании фармацевтической деятельности, работники аптечных организаций, осуществляющих розничную торговлю лекарственными препаратами и их отпуск, ответственны за соблюдение правил обращения лекарственных средств. Сотрудникам аптек необходимо знать современный порядок назначения лекарственных препаратов и правила оформления рецептурных бланков, знать алгоритмы проведения фармацевтической экспертизы рецепта с целью недопущения ошибок при отпуске лекарственных препаратов.
Правила работы с термолабильными лекарственными препаратами
За последние годы нормативное регулирование деятельности аптечных организаций существенно изменилось. В ходе онлайн-семинара будут освещены требования новых нормативных документов при организации работы аптеки с термолабильными лекарственными средствами, включая требования холодовой цепи, порядок приемочного контроля, хранение, реализацию и отпуск препаратов данной группы.
Правила работы с термолабильными лекарственными препаратами | повтор
За последние годы нормативное регулирование деятельности аптечных организаций существенно изменилось. В ходе онлайн-семинара будут освещены требования новых нормативных документов при организации работы аптеки с термолабильными лекарственными средствами, включая требования холодовой цепи, порядок приемочного контроля, хранение, реализацию и отпуск препаратов данной группы.
Хранение лекарственных препаратов в аптеке. Требования и особенности. Правила надлежащего хранения и перевозки лекарственных препаратов.
С 1 марта 2017 года вступили в силу Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные Приказом МЗ РФ от 31 августа 2016 г. № 647н. Данный документ обязывает обеспечить реализацию комплекса мер, направленных на формирование системы обеспечения качества хранения и перевозки лекарственных препаратов. Что представляет собой данная система и каким образом она должна быть реализована в аптечной организации, будет рассмотрено в рамках семинара.
Хранение лекарственных препаратов в аптеке. Требования и особенности. Правила надлежащего хранения и перевозки лекарственных препаратов | повтор
С 1 марта 2017 года вступили в силу Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные Приказом МЗ РФ от 31 августа 2016 г. № 647н. Данный документ обязывает обеспечить реализацию комплекса мер, направленных на формирование системы обеспечения качества хранения и перевозки лекарственных препаратов. Что представляет собой данная система и каким образом она должна быть реализована в аптечной организации, будет рассмотрено в рамках семинара.
Особенности нормативного регулирования в розничном сегменте фармрынка на современном этапе | повтор
Традиционно система российского права в сфере обращения лекарств имеет иерархическое построение, регулирование деятельности субъектов осуществляется на федеральном и региональном уровнях. В последние годы очевидна ориентация вектора нормативного-правового регулирования фармацевтической деятельности на лучшие международные практики. 1 марта 2017 года вступили в силу Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом МЗ РФ № 647н от 31 августа 2016 г. В документе содержатся требования к системе управления качеством, персоналу, инфраструктуре, процессам деятельности субъекта розничной торговли товарами аптечного ассортимента и т.д. Цель семинара ? формирование у участников представления о современном нормативно-правовом обеспечении деятельности субъектов обращения лекарственных средств (розничный сегмент), изучение правил надлежащей аптечной практики в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения
Лицензионные требования и условия при осуществлении фармацевтической деятельности: что важно знать
За время существования института лицензирования в РФ были разработаны и приняты десятки правовых актов, составляющих нормативную базу лицензирования в сфере обращения лекарственных средств; были устранены противоречия в ранее принятых законах и постановлениях Правительства, уточнены многие нормы законодательства о лицензировании. В рамках онлайн-семинара будут освещены актуальные нормативные требования и условия, обсуждены неурегулированные вопросы в области лицензирования розничной торговли лекарственными препаратами.
Хранение лекарственных препаратов в аптеке: организуем правильно | повтор
В соответствии с данными аналитических отчетов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, наиболее часто в ходе проверочных мероприятий в аптечных учреждениях выявляются нарушения условий хранения лекарственных препаратов. В рамках онлайн-семинара будет проведён анализ выявляемых нарушений.
Хранение лекарственных препаратов в аптеке: организуем правильно
В соответствии с данными аналитических отчетов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, наиболее часто в ходе проверочных мероприятий в аптечных учреждениях выявляются нарушения условий хранения лекарственных препаратов. В рамках онлайн-семинара будет проведён анализ выявляемых нарушений.
Санитарный режим в аптечных организациях
Выполнение санитарно-эпидемиологических требований — одно из важнейших условий фармацевтической деятельности. Цель онлайн-семинара — систематизация и обновление сведений о разработке и проведении санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в аптечных организациях.
Санитарный режим в аптечных организациях | повтор
Выполнение санитарно-эпидемиологических требований — одно из важнейших условий фармацевтической деятельности. Цель онлайн-семинара — систематизация и обновление сведений о разработке и проведении санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в аптечных организациях.
Особенности нормативного регулирования в розничном сегменте фармрынка на современном этапе
Традиционно система российского права в сфере обращения лекарств имеет иерархическое построение, регулирование деятельности субъектов осуществляется на федеральном и региональном уровнях. В последние годы очевидна ориентация вектора нормативного-правового регулирования фармацевтической деятельности на лучшие международные практики. 1 марта 2017 года вступили в силу Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом МЗ РФ № 647н от 31 августа 2016 г. В документе содержатся требования к системе управления качеством, персоналу, инфраструктуре, процессам деятельности субъекта розничной торговли товарами аптечного ассортимента и т.д. Цель семинара ? формирование у участников представления о современном нормативно-правовом обеспечении деятельности субъектов обращения лекарственных средств (розничный сегмент), изучение правил надлежащей аптечной практики в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения
Правила розничной торговли лекарственными препаратами. Анализ основных нарушений | повтор
В ходе онлайн-семинара будут рассмотрены типичные нарушения правил розничной торговли лекарственными препаратами, выявляемые в ходе проверочных мероприятий и возможные меры профилактики нарушений нормативных требований.
Правила розничной торговли лекарственными препаратами. Анализ основных нарушений
В ходе онлайн-семинара будут рассмотрены типичные нарушения правил розничной торговли лекарственными препаратами, выявляемые в ходе проверочных мероприятий и возможные меры профилактики нарушений нормативных требований.
Особенности хранения отдельных групп лекарственных препаратов | повтор
Появление новых требований законодательства определяет необходимость регулярного повышения квалификации фармацевтических работников по вопросам организации хранения товаров аптечного ассортимента. В ходе онлайн-семинара будут рассмотрены основные условия хранения лекарственных средств в аптечных организациях, проведён анализ типичных ошибок, выявляемых в ходе проверочных мероприятий, освещены меры профилактики нарушений.
Особенности хранения отдельных групп лекарственных препаратов
Появление новых требований законодательства определяет необходимость регулярного повышения квалификации фармацевтических работников по вопросам организации хранения товаров аптечного ассортимента. В ходе онлайн-семинара будут рассмотрены основные условия хранения лекарственных средств в аптечных организациях, проведён анализ типичных ошибок, выявляемых в ходе проверочных мероприятий, освещены меры профилактики нарушений.
Рецептурный отпуск лекарственных препаратов. Актуальные вопросы | повтор
В ходе онлайн-семинара будут представлены актуальные требования нормативных документов при отпуске лекарственных препаратов по рецепту медицинского работника, освещены проблемные вопросы, возникающие в практической фармации в связи с выявлением нарушений при выписывании рецептов.
Рецептурный отпуск лекарственных препаратов. Актуальные вопросы
В ходе онлайн-семинара будут представлены актуальные требования нормативных документов при отпуске лекарственных препаратов по рецепту медицинского работника, освещены проблемные вопросы, возникающие в практической фармации в связи с выявлением нарушений при выписывании рецептов.
Система качества аптеки: внутренний аудит | повтор
С 1 марта 2017 года вступил в силу Приказ МЗ РФ от 31.08.2017 г. № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения». Правила направлены на оптимизацию деятельности аптек по различным направлениям их работы. Важным элементом надлежащей аптечной практики обозначено внедрение системы менеджмента качества (СМК). Особая роль в СМК отведена проведению оценки деятельности аптечной организации (внутреннего аудита). В ходе онлайн-семинара будут освещены нормативные требования к проведению внутреннего аудита аптечной организации, его методология и правила документального оформления.
