Аккредитовано НМО
90 мин
?
2 — КП
?
238
Роль врача в мониторинге эффективности и безопасности вакцин
Регистрация и последующее применение лекарственных и иммунобиологических средств базируется на обязательной оценке соотношения польза/риск. Это требует не только убедительных доказательств эффективности, но и оценки безопасности препаратов как на этапе доклинического изучения, так и в период клинического использования Наблюдение за безопасностью лекарственных средств осуществляется в системе фармаконадзора. В рамках семинара будут рассмотрены правовые основы регулирования фармаконаздора в РФ, принципы работы автоматизированной системы внесения сведений «Фармаконадзор», особенности мониторинга эффективности и безопасности иммунобиологических препаратов на уровне ЛПУ.
Для широкого круга врачебных специальностей
Смотреть запись
Участие бесплатное
Преподаватели
-
Директор НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева Минздрава России, заведующий кафедрой инфекционных болезней и эпидемиологии ПСПбГМУ им. И.П. Павлова, д.м.н.
-
Руководитель отдела профилактики инфекционных заболеваний ФГБУ ДНКЦИБ ФМБА России (НИИДИ), главный внештатный специалист по вакцинопрофилактике Комитета по здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга, доктор медицинских наук, профессор
-
Заместитель начальника Управления-начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора
-
Руководитель Центра фармаконадзора ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учёту и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора