Преподаватели
-
Заведующий лабораторией диагностики аутоиммунных заболеваний Научно-методического центра Минздрава России по молекулярной медицине ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, к.м.н. -
Заведующий лабораторией молекулярной диагностики Научно-методического центра Минздрава России по молекулярной медицине ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, к.м.н.
Программа онлайн-семинара
20:00-20:50
Тесты и алгоритмы в диагностике анемий
В лекции будут обсуждаться классификация анемий, традиционные лабораторные исследования и новые показатели, такие как растворимый рецептор трансферрина, гепсидин-28, методы молекулярной диагностики гемохроматоза, дефицита глюкозо-6 фосфатазы, гемофагоцитарного синдрома и др. Участникам семинара будут предложены комплексные алгоритмы диагностики гемолитических и дисгемопоэтических анемий, включающие современные тесты.
Сергей Владимирович Лапин
В лекции будут обсуждаться классификация анемий, традиционные лабораторные исследования и новые показатели, такие как растворимый рецептор трансферрина, гепсидин-28, методы молекулярной диагностики гемохроматоза, дефицита глюкозо-6 фосфатазы, гемофагоцитарного синдрома и др. Участникам семинара будут предложены комплексные алгоритмы диагностики гемолитических и дисгемопоэтических анемий, включающие современные тесты.
Сергей Владимирович Лапин
20:50-21:40
Генетически обусловленные анемии
Несмотря на то, что железодефицит является наиболее частной причиной микроцитарной гипохромной анемии, аналогичными изменениями эритроцитов могут характеризоваться наследственные анемии, такие как бета- и альфа-талассемия, тяжелые формы ферментопатий, такие как недостаточность пируваткиназы и глюкоза-6-фосфат дегидрогеназы. В лекции будут представлены возможности молекулярно-генетического тестирования для определения причины анемии и выбора терапевтической тактики.
Владимир Дмитриевич Назаров
Несмотря на то, что железодефицит является наиболее частной причиной микроцитарной гипохромной анемии, аналогичными изменениями эритроцитов могут характеризоваться наследственные анемии, такие как бета- и альфа-талассемия, тяжелые формы ферментопатий, такие как недостаточность пируваткиназы и глюкоза-6-фосфат дегидрогеназы. В лекции будут представлены возможности молекулярно-генетического тестирования для определения причины анемии и выбора терапевтической тактики.
Владимир Дмитриевич Назаров
21:40-22:00
Ответы на вопросы участников
Аккредитация в программе НМО
Мероприятие соответствует требованиям Координационного совета по развитию непрерывного медицинского и фармацевтического образования. Начисляются 2 зачётные единицы трудозатрат (ЗЕТ).
Условия соответствия требованиям НМО
В трансляционной системе ведётся учёт времени подключения пользователей к трансляции. Для подтверждения активного присутствия на онлайн-трансляции участники должны закрывать всплывающие окна "Контроль присутствия". Критерии соответствия: минимальная продолжительность участия 90 минут, закрытие не менее 2 из 3 окон "Контроль присутствия".
Статус НМО
Аккредитовано
Целевая аудитория
- Акушерство и гинекология • Анестезиология-реаниматология • Гастроэнтерология • Гематология • Генетика • Детская кардиология • Инфекционные болезни • Кардиология • Клиническая лабораторная диагностика • Колопроктология • Лабораторная генетика • Лечебное дело • Медицинская биохимия • Общая врачебная практика (семейная медицина) • Нефрология • Педиатрия • Терапия • Трансфузиология • Детская онкология-гематология
Материалы для наших пользователей
Организатор
