Преподаватели
-
Заведующий лабораторией диагностики аутоиммунных заболеваний Научно-методического центра Минздрава России по молекулярной медицине ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, к.м.н. -
Заведующий лабораторией молекулярной диагностики Научно-методического центра Минздрава России по молекулярной медицине ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, к.м.н.
Программа онлайн-семинара
20:00-20:50
Лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний: тесты и алгоритмы
Аутоиммунные заболевания обусловлены иммунными реакциями по отношению к собственным антигенам организма. Описано по крайней мере 100 аутоиммунных заболеваний, которыми страдают 9-11% населения, причем большинство из них имеют хроническое рецидивирующее течение. Терапия ранних форм наиболее эффективна, что повышает значение ранней диагностики этих состояний. В основе лабораторного обследования пациентов с аутоиммунных заболеваний лежит выявление аутоантител, многие из которых используются в качестве диагностических критериев болезни. Значительным достижением иммунологии является разработка тестов «второго поколения» с улучшенными клинико-диагностическим параметрами. Комплексные алгоритмы тестирования позволяют улучшить обследование пациентов с такими аутоиммунным заболеваниями как системная красная волчанка, ревматоидный артрит, целиакия и АНЦА-ассоциированные васкулиты.
Сергей Владимирович Лапин
Аутоиммунные заболевания обусловлены иммунными реакциями по отношению к собственным антигенам организма. Описано по крайней мере 100 аутоиммунных заболеваний, которыми страдают 9-11% населения, причем большинство из них имеют хроническое рецидивирующее течение. Терапия ранних форм наиболее эффективна, что повышает значение ранней диагностики этих состояний. В основе лабораторного обследования пациентов с аутоиммунных заболеваний лежит выявление аутоантител, многие из которых используются в качестве диагностических критериев болезни. Значительным достижением иммунологии является разработка тестов «второго поколения» с улучшенными клинико-диагностическим параметрами. Комплексные алгоритмы тестирования позволяют улучшить обследование пациентов с такими аутоиммунным заболеваниями как системная красная волчанка, ревматоидный артрит, целиакия и АНЦА-ассоциированные васкулиты.
Сергей Владимирович Лапин
20:50-21:40
Молекулярно-генетическая диагностика аутовоспалительных заболеваний
Хотя семейная средиземноморская лихорадка была описана еще в 40-х годах прошлого века, однако только достижения молекулярной медицины позволили объяснить молекулярный патогенез этого состояния и описать целую группу заболеваний, названных «аутовоспалительными». В основе этих состояний лежат дефекты генов рецепторов врожденного иммунного ответа, что приводит к развитию выраженного системного воспаления. В настоящее время описано более 50 отдельных состояний, сопровождающихся лихорадками неясного генеза, иммунодефицитом, слизисто-кожными поражениями и соматической патологией. Еще одна группа аутовоспалительной патологии, обусловленная дефектами генов HLA-1 класса обладает чертами сходными с аутоиммунной патологией. К ней относят такие заболевания как болезнь Бехтерева, болезнь Бехчета, HLA-Cw6 ассоциированный псориаз. В основе подтверждения диагноза лежит молекулярно-генетическое обследование, которое также позволяет определить прогноз пациента. Исключение аутовоспалительных заболеваний необходимо при обследовании пациентов с аутоиммунными и хроническими воспалительными процессами.
Владимир Дмитриевич Назаров
Хотя семейная средиземноморская лихорадка была описана еще в 40-х годах прошлого века, однако только достижения молекулярной медицины позволили объяснить молекулярный патогенез этого состояния и описать целую группу заболеваний, названных «аутовоспалительными». В основе этих состояний лежат дефекты генов рецепторов врожденного иммунного ответа, что приводит к развитию выраженного системного воспаления. В настоящее время описано более 50 отдельных состояний, сопровождающихся лихорадками неясного генеза, иммунодефицитом, слизисто-кожными поражениями и соматической патологией. Еще одна группа аутовоспалительной патологии, обусловленная дефектами генов HLA-1 класса обладает чертами сходными с аутоиммунной патологией. К ней относят такие заболевания как болезнь Бехтерева, болезнь Бехчета, HLA-Cw6 ассоциированный псориаз. В основе подтверждения диагноза лежит молекулярно-генетическое обследование, которое также позволяет определить прогноз пациента. Исключение аутовоспалительных заболеваний необходимо при обследовании пациентов с аутоиммунными и хроническими воспалительными процессами.
Владимир Дмитриевич Назаров
21:40-22:00
Ответы на вопросы слушателей
Аккредитация в программе НМО
Мероприятие соответствует требованиям Координационного совета по развитию непрерывного медицинского и фармацевтического образования. Начисляются 2 зачётные единицы трудозатрат (ЗЕТ).
Условия соответствия требованиям НМО
В трансляционной системе ведётся учёт времени подключения пользователей к трансляции. Для подтверждения активного присутствия на онлайн-трансляции участники должны закрывать всплывающие окна "Контроль присутствия". Критерии соответствия: минимальная продолжительность участия 90 минут, закрытие не менее 2 из 3 окон "Контроль присутствия".
Статус НМО
Аккредитовано
Целевая аудитория
- Аллергология и иммунология • Гастроэнтерология • Инфекционные болезни • Клиническая лабораторная диагностика • Лечебное дело • Общая врачебная практика (семейная медицина) • Нефрология • Ревматология • Терапия
Материалы для наших пользователей
Организатор
