Сироткина Ольга Васильевна
Сироткина
Ольга Васильевна
Профессор кафедры лабораторной медицины и генетики ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава России, ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики человека Петербургского института ядерной физики им. Константинова НИЦ «Курчатовский институт», д.б.н.
О.В. Сироткина окончила Ленинградский технологический институт по специальности «молекулярная биотехнология». В 1998-2000 г.г. — младший научный сотрудник лаборатории молекулярной кардиологии института сердечно-сосудистых заболеваний СПбГМУ им. И.П. Павлова. С 2000 г. по настоящее время — ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики человека отдела молекулярной и радиационной биофизики ФГБУ «Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова» Национального исследовательского центра «Курчатовский институт». С 2006 по 2013 г.г. — доцент кафедры клинической лабораторной диагностики СЗГМУ им. И.И. Мечникова. С 2013 г. по настоящее время — профессор кафедры клинической лабораторной диагностики и генетики, начальник учебно-методического управления Института медицинского образования Национального медицинского исследовательского центра им. В.А. Алмазова. В 2003 г. О.В. Сироткиной присвоена учёная степень кандидата биологических наук по специальности «биохимия», в 2011 г. — доктор биологических наук по специальностям «клиническая лабораторная диагностика» и «генетика». Область профессиональных интересов Ольги Васильевны — система гемостаза, наследственные тромбофилии, сосудисто-тромбоцитарный гемостаз, лабораторные методы анализа функциональной активности тромбоцитов, генетика тромбоцитарных рецепторов, молекулярные маркеры активации тромбоцитов, фармакогенетика антиагрегантов и антикоагулянтов. О.В. Сироткина — автор публикаций в российских и зарубежных научных изданиях, член редколлегий журналов «Фармакогенетика и фармакогеномика», «Кардиология: НМО»; номинант премий Международного общества лабораторной гематологии, Международного общества по тромбозу и гемостазу, Европейского респираторного общества.
Прошедшие мероприятия
Просто о сложном: молекулярно-генетические исследования для врача на каждый день
Молекулярно-генетические исследования в настоящее время стали неотъемлемой частью диагностического процесса практически во всех медицинских специальностях. Однако, как для любого лабораторного теста, для молекулярно-генетических исследований важно понимание их клинической информативности и четкое соблюдение преаналитического, аналитического и постаналитического этапов, включая формирование клинического заключения по результатам анализа.
В ходе семинара слушатели узнают о возможностях применения молекулярно-генетических исследований в различных медицинских специальностях, методах молекулярно-генетических исследований, внедренных в практику клинической лабораторной диагностики, особенностях интерпретации результатов таких исследований и их месте в современных клинических рекомендациях.
Тромбофилии и беременность: старые проблемы, современные решения
Беременность существенно изменяет состояние системы свертывания крови: происходит смещение гемостатического баланса в сторону гиперкоагуляции — так природа защищает женщину от чрезмерной кровопотери в родах. Однако, в ряде случаев эти сдвиги становятся причиной потери беременности, венозных или артериальных тромбоэмболических событий. Поэтому важно объективно оценивать риски осложнений. Среди факторов риска отдельно стоят наследственные тромбофилии: лейденская мутация фактора V и мутация гена протромбина G20210A. В случаях тяжелых непровоцированных тромбозов, отягощенного семейного анамнеза, определения причин потери беременности генетическое тестирование на тромбофилию может быть полезным и должно быть применено при условии, что результаты теста повлияют на принятие клинического решения.
В ходе семинара будут рассмотрены патогенетические механизмы венозного тромбоэмболизма, значение наследственных и приобретенных тромбофилий у беременных, вопросы лабораторной диагностики тромбофилий и интерпретации результатов тестирования, меры профилактики тромбозов у беременных.Система гемостаза при COVID-19: от патофизиологии до коррекции нарушений
Наблюдения за больными COVID-19 показали развитие коагулопатии на фоне тяжелой инфекции, вызванной SARS-CoV-2. Патогенетические механизмы влияния SARS-CoV-2 на систему гемостаза в настоящее момент активно исследуются. В тоже время для практического здравоохранения крайне актуальными являются, с одной стороны, поиск маркеров активации свертывания крови у больных COVID-19, а с другой — ранняя профилактика тромбоэмболических осложнений у этих пациентов. Онлайн-семинар будет посвящен патофизиологическим особенностям активации системы гемостаза при COVID-19, возможностям клинической лабораторной диагностики в выявлении коагулопатии и своевременной коррекции нарушений. После участия в онлайн-семинаре у врачей клинических специальностей и специалистов лабораторной диагностики должно сформироваться понимание механизмов развития коагулопатий и роли лабораторных исследований для оценки рисков и назначения адекватной терапии у больных COVID-19.
Лабораторные исследования в оценке функции тромбоцитов
Определение активности тромбоцитов, как для выявления и контроля гемостатической недостаточности, так и для мониторинга терапии антиагрегантами, имеет важное клиническое значение. Лабораторный контроль функции тромбоцитов затруднён в силу их быстрой активации in vitro и сложности стандартизации исследований. Однако, эта область лабораторной диагностики динамично развивается, появляются новые технологические решения с высокой клинической эффективностью. Цель веб-семинара: обновление и систематизация знаний врачей о возможности и необходимости лабораторной оценки функциональной активности тромбоцитов для выявления недостаточности или гиперактивности в различных клинических ситуациях и на фоне антитромботической терапии.
Генетические основы тромбозов — наследственные тромбофилии. Диалог биолога и клинициста
В ходе онлайн-семинара в формате диалога преподавателей будут рассмотрены патогенетические механизмы развития венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО): тромбоза глубоких вен, тромбоза поверхностных вен и тромбоэмболии лёгочной артерии; генетические факторы риска ВТЭО (тромбофилии), их клиническое значение; будут освещены современные возможности и ограничения генетического тестирования на тромбофилию, лабораторные и клинические возможности и ограничения разработки персонализированного подхода к диагностике и терапии ВТЭО
