Рентгенология

Аномалии развития ЦНС встречаются достаточно часто (примерно у 1% живорожденных), они разнообразны — описаны несколько тысяч мальформаций головного мозга. Аномалии головного мозга зачастую являются причиной смерти (до 75% случаев внутриутробной смерти). Кроме того, тяжелые церебральные аномалии обусловливают около 40% случаев гибели новорождённого. Аномалии головного мозга могут проявляться задержкой умственного и психического развития, эпилепсией, парезами.
Большинство пороков ЦНС диагностируется с использованием методов лучевой диагностики. В пренатальном периоде ведущим методом является УЗИ, а после рождения — МРТ.
Участникам второго семинара цикла будет представлена МРТ-семиотика аномалий средней линии мозга, мальформаций кортикального развития и аномалий задней черепной ямки. Будут разобраны клинические наблюдения, показан алгоритм оценки головного мозга.

Аномалии развития ЦНС встречаются достаточно часто (примерно у 1% живорожденных), они разнообразны — описаны несколько тысяч мальформаций головного мозга. Аномалии головного мозга зачастую являются причиной смерти (до 75% случаев внутриутробной смерти). Кроме того, тяжелые церебральные аномалии обусловливают около 40% случаев гибели новорождённого. Аномалии головного мозга могут проявляться задержкой умственного и психического развития, эпилепсией, парезами.
Большинство пороков ЦНС диагностируется с использованием методов лучевой диагностики. В пренатальном периоде ведущим методом является УЗИ, а после рождения — МРТ.
В первом семинаре цикла будет рассматриваться формирование головного мозга в норме, причины и сроки появления аномалий мозга, существующие классификации аномалий мозга, протоколы проведения МРТ при подозрении на пороки развития мозга.

Под термином «воспалительные заболевания спинного мозга», «воспалительные миелопатии» или «миелит» понимают поражение спинного мозга воспалительного генеза, характеризующееся острым или подострым началом с развитием одно- или двусторонних двигательных и чувствительных нарушений, приводящих к формированию резидуального неврологического дефицита у 20-50% пациентов. В большинстве случаев миелит служит одним из проявлений демиелинизирующего, инфекционного или системного заболевания, реже возникает изолированно, как единственное проявление демиелинизирующего заболевания нервной системы неуточненной этиологии (идиопатический миелит). При демиелинизирующих или системных заболеваниях миелит может развиваться как у пациентов с уже установленным диагнозом, в рамках одного из обострений, так и в дебюте заболевания, как его первое и единственное проявление. По данным разных исследований, заболеваемость миелитом в мире варьирует от 1,34 до 10,8 новых случаев в год на 1 млн. Наиболее частыми причинами развития миелита являются инфекционные и параинфекционные заболевания, системные заболевания соединительной ткани, оптикомиелит, реже регистрируются идиопатический миелит и миелит при рассеянном склерозе. Дифференциальная диагностика инфекционных и аутоиммунных поражений спинного мозга у детей чрезвычайна важна, что связано как с особенностями терапии этих заболеваний, так и с необходимостью прогноза течения, исходов и катамнестического наблюдения.
В ходе онлайн-семинара будут рассмотрены клинико-лабораторные и нейровизуализационные проявления воспалительных заболеваний спинного мозга у детей, рассмотрены вопросы дифференциальной диагностики и современные подходы к терапии.

Участникам онлайн-семинара будет представлена лучевая анатомия височно-нижнечелюстных суставов, рассмотрены особенности вариантов структурных изменений при дисфункциях височно-нижнечелюстных суставов, а также визуализационные особенности изменений суставов при различных вариантах патологических состояний; показаны значимые для выбора тактики лечения изменения.